目前,越南是东南亚增长最快的化妆品市场之一,2023年底人口官宣破亿,在东南亚国家中排名第三,仅次于印尼和菲律宾,人口规模的增长给美妆市场的扩大提供了活力。据Statista发布的相关数据显示,2022年越南化妆品零售市场收入22亿美元,未来呈现上升趋势,到2027年有望突破27亿美元,美妆行业发展空间巨大。但是要进入越南的化妆品市场就必须完成化妆品的注册流程。


基础信息
1.品牌名称/产品名称/色号
2.产品类型
3.产品用途
4.生产商,包装商,进口商,通报人,出口国家
5.产品配方:依照《国际化妆品成分字典和手册》列出成分 INCI 名及含量等
每件物品必须单独注册,国家费用为每件 500,000 越南盾(约 20 美元)。
自由销售证明
(Certificate of free sale, CFS)
需要准备的材料:
1.授予 CFS 的书面请求(以表格形式),用越南语和英语书写。
2.化妆品公告报告副本,具有主管机构签发的档案收据编号,并由请求授予 CFS 的贸易商盖章。
3.交易者档案(如果是第一次在签发 CFS 的地点请求授予 CFS)包括:
4.经授权签署 CFS 申请的人员签名的书面登记册以及交易者印章;
5.经过公证的商业登记证书;
6.制造商列表(如果有),包括每个制造商、出口产品的名称和地址。
授权书
(Letter of Authorization, LoA)
授权书必须满足以下要求:
1.演示语言必须是越南语或英语或越南语和英语双语。
2.授权证书必须包含足够的以下内容:
3.生产者的名称和地址;如果委托方是产品所有者,则必须明确注明产品所有者的名称和地址,以及生产者的名称和地址;
4.被授权组织、个人的名称和地址;
5.授权范围(在越南公告和流通产品上签名);
6.授权产品的标签或名称;
7.授权时限;
8.产品生产者或所有者承诺为负责将产品投放市场的组织或个人提供足够的产品信息文件(PIF);
9.委托方代表的姓名、职务和签名。
额外信息和文件
越南药物管理局可能需要补充文件,例如包装或 GMP 证书等。出口商需要提供产品的GMP(良好生产规范)证书。按照越南相关部门的要求,提交GMP认证申请,并提供生产设施、质量管理、人员培训等方面的详细资料。

\化妆品合规检查
PIF 包括:
行政文件和产品摘要
材质品质
产品质量
安全高效
检查内容包括:
- 标签书写
- 产品信息文件(PIF)
- 化妆品广告
重新申报
如果产品的以下信息发生改变需要重新进行申报,即再次注册。
- 品牌名称
- 产品名称
- 产品色号(如有,例如彩妆产品)
- 通报人
- 产品类型
- 使用目的
- 配方(成分)
- 生产商或包装商(名称/地址)等
常见问题
- 复杂的监管要求,需要了解当地的法律法规。
- 语言障碍,特别是面对各种监管要求和与监管机构沟通的时候。
- 审批流程冗长,注册和审批会耗费较长的时间,需要提前做好规划。
- 适应当地市场偏好,了解当地消费者的偏好、文化差异等对打开市场至关重要,公司需要打造适合本土文化的产品。

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